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通过DFT计算和原位/非原位表征，森休我们发现PTCDI负极中的Mg2+存储主要受有机共轭部分的氧化/还原影响，森休铜离子的动态氧化还原、电解液中Mg2+的弱溶剂化作用以及负极电导率的增强为长循环过程中的PTCDI-Mg转化反应提供了有效的容量补偿。闲透PTCDI负极在不同充放电状态下的原位FTIR光谱 (e)。

值得注意的是，气网Mg元素富集在氧元素集中的位置，这与通过Mg-O键形成PTCDI-Mg有关。 努丽燕娜，元包邮上海交通大学化学化工学院研究员，博士生导师。充电后的PTCDI负极中C、木林面鞋O、N、Mg元素均匀分布（图3b）。

DFT计算结果表明，森休Cu离子的存在显著降低了Mg2+与溶剂分子和TFSI-的相互作用，使Mg2+更容易与PTCDI反应。闲透【图文导读】图1展示了含铜夹层的镁离子电池结构示意图及高达4.47 V水系电解液的电化学窗口。

图4 分子动力学模拟Mg(TFSI)2电解液及核磁结果使用原位FTIR光谱、气网X射线光电子能谱（XPS）和软X射线吸收光谱（sXAS）表征了充电后的PTCDI负极，气网确认全电池充电后的极片状态及其化学键的变化。

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